Учёные из Калифорнии совершили прорыв в изучении болезни Альцгеймера. Они обнаружили, что ген PHGDH не просто связан с заболеванием, а является его непосредственной причиной. Ранее этот ген считался лишь маркером, но теперь доказано: его активность ускоряет патологические изменения в мозге.
Эксперименты на мышах и органоидах мозга человека подтвердили, что повышение экспрессии PHGDH приводит к ухудшению памяти и других когнитивных функций. А подавление активности гена, наоборот, замедляет развитие болезни.
В ходе исследования учёные протестировали соединение NCT-503, которое блокирует работу PHGDH и проникает через гематоэнцефалический барьер. Результаты оказались обнадёживающими: препарат замедлил развитие деменции у мышей и улучшил память.
Это открытие может привести к созданию новых методов лечения спорадической формы болезни Альцгеймера — той, что возникает без наследственных причин. Учёные считают, что их открытие поможет использовать искусственный интеллект для поиска эффективных лекарств.
